Acepromazina es un derivado de fenotiazínico de la tercera serie (adrenolítica) usado frecuentemente en la rutina anestésica, tanto por su efecto tranquilizante, como por su potenciación de agentes anestésicos barbitúricos, no barbitúricos y disociativos.
Los fenotiazínicos tienen poca actividad analgésica. La actividad principal de Acepromazina es el bloqueo de los receptores post sinápticos dopaminérgicos mesolímbicos en el cerebro.
Ausencia de dopamina, una catecolamina neurotransmisora, provoca signos de dismetría, deambulación, apatía, indiferencia al medio, somnolencia y decúbito lateral.
Como antiemético, los fenotiazínicos inhiben la zona medular disparadora del vómito.

INDICACIÓN

Acepran® 0,2% es indicado para perros como sedativo y tranquilizante para facilitar los
procedimientos diagnósticos, contención para exámenes y radiografías, tratamiento de heridas y abscesos, sondaje uretral, procedimientos quirúrgicos menores y en casos donde se desea obtener un efecto tranquilizante y de indiferencia a los estímulos excitatórios provenientes del medio.
Acepran® 0,2% está especialmente indicado para el transporte de animales, porque promueve la tranquilidad, la somnolencia y también la actividad antiemética, típica de los derivados fenotiazínicos. Indicado como agente preanestésico, tanto por su efecto tranquilizante como por la potenciación de los agentes anestésicos barbitúricos, no barbitúricos y disociativos.

MODO DE UTILIZACIÓN

Para ser utilizado por vía intravenosa o intramuscular. La dosis debe ser establecida individualmente, dependiendo del grado de tranquilidad requerido. Inmediatamente después de la administración del Acepran® 0,2% el animal debe mantenerse en un ambiente tranquilo, hasta que se obtenga el máximo efecto sedante.
• Perros: administrar 0,05 a 0,2 mg/kg de peso corporal, o sea, 0,025 a 0,1 mL por kg de peso corporal, dependiendo de la profundidad y duración de la sedación requerida.
• Para perros de gran porte (con más de 30 kg): recomendamos el intervalo menor de dosis.

Los efectos sedativos comienzan de 2 a 13 minutos después de la administración intravenosa y de 6 a 18 minutos después de la administración por vía intramuscular, proporcionando de 40 a 140 minutos y de 60 a 130 minutos de sedación, respectivamente. En caso de que sea necesaria una complementación de la dosis, ésta deberá ser realizada bajo la supervisión del Médico Veterinario.

CADA 100 mL CONTIENE

PRESENTACIÓN

Frasco ampolla de 20 mL.